上证报中国证券网讯益方生物9月6日发布投资者联系步履记载表。公司近期收受了多家机构投资者调研，就公司家具管线的研发领会进行了回复。

　　公司示意，除对外授权家具贝福替尼已干与买卖化阶段外，公司有一款处于NDA阶段的家具，一款处于注册临床磨练阶段的家具，两款处于II期临床磨练阶段的家具和多个临床前在研技俩。

　　其中，贝福替尼(三代EGFR扼制剂)从近两年三代EGFR扼制剂家具的公支拨售数据来看，如故成为EGFR非小细胞肺癌一线支援的主要处方家具；Garsorasib(D-1553)(KRASG12C扼制剂)于2023年12月D-1553新药上市央求得到CDE受理，并于2024年1月被纳入CDE优先审评面貌。早在2023年8月，公司授权清廉天晴有权在中国大陆地区对D-1553家具进行独占性的配置、注册、坐蓐和买卖化；D-0502(口服SERD)是国内首个干与二线支援注册III期临床磨练的家具；D-0120(URAT1扼制剂)如故完成国内IIa期临床磨练，在2022年四季度入手了国内IIb期临床盘问。2023年4月，在好意思国张开了集合用药II期临床盘问；D-2570(TYK2)是公司自主研发的一款靶向TYK2的新式口服遴荐性扼制剂，用于支援银屑病等本人免疫性疾病。公司临床前在研管线主要如故聚焦于肿瘤和肿瘤免疫疾病界限。

　　此外，公司于2023年4月在好意思国入手了D-0120与别嘌醇集合用药的II期临床磨练。2023年6月，D-2570的I期临床完成入组并完成总共访视。2023年12月fre，入手了针对银屑病的II期临床磨练，现在正按计较进行中。(高毅)